另一种提高溶解度的策略是开发合适的有机氟化物电解质盐，山西行如N，N，N-三甲基-N-新戊基氟化铵（Np1F）和N，N，N-二甲基-N，N-二新戊基氟化铵（Np2F）。
【成果简介】近日，放开松山湖材料实验室李洪飞副研究员和香港城市大学支春义教授团队等人（共同通讯作者），放开通过合理的缓冲相设计，利用BiF3和Bi7F11O5相的交错分布，实现了稳定的水系F-电化学。然而，业用业全固体电解质的低离子电导率、电极的膨胀以及较高的工作温度仍然是FIBs电池的严峻挑战。
机理研究表明，电企电量电力该容量来自于Bi3+与Bi0之间的可逆转化，中间相为Bi7F11O5。但由于溶剂电子结构对有机氟化物的溶解有很大影响，直接因此有机溶剂的选择仍受到限制。水系电解质通常具有高的离子电导率，交易并且具有高的溶解度（常温下KF在水中的溶解度高达16M）。
因为Bi7F11O5的体积变化较小，山西行电导率较高，BiF3和Bi7F11O5相的交错分布可以提高BFO的结构稳定性和可逆性。遗憾的是，放开使用AA会导致活性材料在循环过程中严重溶解。
另一种提高溶解度的策略是开发合适的有机氟化物电解质盐，业用业全如N，N，N-三甲基-N-新戊基氟化铵（Np1F）和N，N，N-二甲基-N，N-二新戊基氟化铵（Np2F）。
鉴于这些挑战，电企电量电力制备具有高电子导电性和良好体积变化容纳能力的BiF3基电极是实现良好储能性能的关键。直接目前已在PNAS,Adv.Mater.,Adv.Funct.Mater.,Angew.Chem.Int.Ed.,JACS,Adv.Sci.,Phys.Rev.Lett.,Chem.Mater.ACSnano,Small,NanoRes.等期刊上发表数十篇研究论文。
d-f)分别为d)Cu3(HHTP)2、交易e)Co3(HHTP)2和f)Ni3(HHTP)2薄膜的实验(红色)和模拟(蓝色)XRD图。主要研究兴趣包括石墨烯材料与器件、山西行 有机二维原子晶体的设计与合成、二维MOF、COF、TMD的合成及表征等。
放开利用毛细管力将微量低浓度的Cu2+和TCPP溶液循环泵入微孔界面中。业用业全本论文第一作者刘友星。
